N, N-dimetylsulfamoylklorid (CAS 13360-57-1)är en reaktiv organosulfur -förening med formeln (CH₃) ₂nso₂cl. Karaktäriserad av sin sulfamoylkloridfunktionella grupp (-SO₂CL) fungerar den som en mångsidig byggsten i organisk syntes, läkemedel, agrokemikalier och materialvetenskap. Dess reaktivitet härrör från svavelatomens elektrofila natur, vilket gör det till ett nyckelreagens för att införa dimetylsulfamoylgrupper i molekyler.
Primärapplikationer
1.Parmaceutisk syntes
Dimetylsulfamoyl -gruppen är uppskattad i läkemedelsdesign för dess förmåga att förbättra löslighet, metabolisk stabilitet och bindande affinitet till biologiska mål.
- Introducera sulfonamiddelar: Nyckel i syntetisering av sulfonamidantibiotika, diuretika (t.ex. tiazidderivat) och anticancermedel. Till exempel kan det fungera som ett sulfamoylaterande medel för att skapa föreningar som hämmar kolhydresanhydras eller målspecifika kinaser.
- Modifiera peptid- och nukleotidstrukturer: i biokonjugationsreaktioner för att fästa sulfamoyltaggar för diagnostiska eller terapeutiska ändamål.
2.Agrokemisk utveckling och bekämpningsmedel
- Herbicid syntes: Används vid produktion av sulfonylurea herbicider, som hämmar acetolaktatsyntas (ALS), ett viktigt enzym i växtaminosyratiosyntes. Exempel inkluderar klorsulfuron och Metsulfuron-metyl.
- Insekticid och fungicid mellanprodukter: Dimetylsulfamoyl -gruppen kan förbättra lipofiliciteten hos molekyler, vilket förbättrar deras systemiska aktivitet i skadedjur eller svampar.
N, N-dimetylsulfamoylklorid
3. Polymer och materialvetenskap
- Polymer tvärbindning: reagerar med hydroxyl- eller amingrupper i polymerer (t.ex. polyestrar, polyuretaner) för att införa sulfamoylbindningar, förbättra mekanisk styrka eller kemisk resistens.
- Surfaktantsyntes: bildar amfifiliska molekyler med tillämpningar i emulgatorer, tvättmedel eller oljeåtervinningsmedel. Sulfamoylgruppen ger hydrofilicitet, medan dimetylsubstituenterna erbjuder hydrofob balans.
4. Specialiserad organisk kemi
- Reagens för sulfamoylering: I laboratorieinställningar används det för att framställa sulfamater, sulfamider och andra svavelinnehållande heterocykler. Till exempel ger reagering med fenoler arylsulfamater, som är användbara i fotoresistmaterial för halvledartillverkning.
- Fluorinationsprekursor: Indirekt deltar i fluorineringsreaktioner genom att bilda sulfamoylfluorider genom substitution, som är de viktigaste mellanprodukterna i vissa elektrofila fluorineringsprotokoll.
5.Forskning och utvecklingsmän
- Biblioteksscreening: Generera små molekylbibliotek för läkemedelsupptäckt med hög kapacitet.
- Mekanistiska studier: Probing nukleofil reaktivitet och reaktionskinetik på grund av dess välkarakteriserade sulfamoylkloriddel.
N, N-dimetylsulfamoylklorid är ett avgörande reagens i modern kemi och överbryggar applikationer från läkemedel till polymerer genom dess unika sulfamoylkloridfunktionalitet. Dess förmåga att introducera polära, bioaktiva grupper i molekyler har stärkt sin roll för att skapa högvärdesföreningar i olika branscher.
Gneebioär en professionell kemisk råmaterialstillverkare och global distributör. Vårt företag ligger i Henan -provinsen, Kina. Vi har flera partnerkemiska fabriker i Henan, som täcker ett område på 3 600 kvadratmeter, vilket ger kunderna en one-stop kemisk upphandlingstjänst, inklusive blandning, ompaketering, lagring och distribution.
VårhetförsäljningsprodukterInkludera aromatiska kolväten (naftha (petroleum), bensen,Toluen, o-xylen, Styren, Cyclohexane, Cyclohexanone, Epsilon-Caprolactam, 2-Anilinoethanol, etc.), alcohols (Ethylene Glycol, 1-Butanol, 2-Methyl-1-Propanol, Ethyl Alcohol, etc.), phenols and ketones (Phenol, Propafenone, Bisphenol A, fenylmetakrylat, metylisobutylketon, fenolharts, etc.) och petrokemikalier.
Behagakontakta ossOm du behöver något.