I. Inledning
2-klornikotinsyra är en kemisk förening med olika användningsområden.
II. Kemiska egenskaper
2-Klornikotinsyra är ett halogenerat derivat av nikotinsyra. Det kan syntetiseras genom klorering av N-oxiden av nikotinsyra eller besläktade nikotinylföreningar, genom substitution av hydroxylgruppen i 2-hydroxynikotinsyra, eller genom en tandemreaktion som involverar cyklisering av olika akroleinderivat. Det är inte en förening som tillhör gruppen fosforföreningar som tidigare felaktigt angivits. Det är ett fast ämne och kan ha en speciell lukt.
III. Används inom olika områden
A. Farmaceutisk syntes
Det fungerar som en viktig mellanprodukt i syntesen av olika läkemedel. Till exempel kan det användas vid framställning av läkemedel för behandling av vissa sjukdomar eller tillstånd. Det används vid syntesen av det anti-inflammatoriska och smärtstillande läkemedlet pralofen. Det är en mellanprodukt i produktionen av läkemedel som mefenaminsyra och nifluminsyra, och används också vid tillverkning av Nevirapin, en hämmare av hiv-omvänt transkriptas.
B. Jordbrukskemikalier
Som en mellanprodukt för syntesen av vissa bekämpningsmedel och herbicider, bidrar den till utvecklingen av produkter som hjälper till att kontrollera skadedjur och ogräs i jordbruksmiljöer. Till exempel används det för framställning av Nicosulfuron (en sulfonylurea-herbicid), Nicobifen (en fungicid), och är en mellanprodukt av diflufenikan-herbicid.
C. Kemisk forskning
Det fungerar som en byggsten för kemisk forskning. Forskare kan använda det för att studera kemiska reaktioner, utveckla nya syntetiska metoder eller utforska egenskaperna hos relaterade föreningar. Det används vid framställning av 4-tiazolidinonderivat och Schiff-baser med antimikrobiell aktivitet. Den deltar också i Suzukis kopplingsreaktion med olika organometalliska katalysatorer som palladium och nickel för att producera amider och N-oxider.
IV. Biologisk aktivitet
2-Klornikotinsyra hämmar tillväxten av Pseudomonas aeruginosa och andra bakterier genom att binda till den bakteriella ribosomen och undertrycka proteinsyntesen. Det har visat sig hämma prostaglandinsyntesen, vilket kan bero på dess förmåga att binda icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) genom vätebindning på deras aktiva plats.
Vill du veta mer, klicka gärna på bilden ovan!